旺爾華錠(Alfacalcidol) 0.25微公絲，用於治療低血鈣，例如：腎臟疾病引起的低血鈣、副甲狀腺功能低下、佝僂病、骨軟化症和骨質疏鬆症。需醫生處方使用，並定期監測血鈣濃度調整劑量。常見副作用：搔癢、食慾不振、噁心、腹瀉。嚴重副作用包含：急性腎衰竭、肝功能異常及黃疸。服用此藥時，請勿自行購買鈣片或其他維生素D產品，並告知醫生您正在服用的其他藥物。請遵照醫生指示服藥，並妥善保存藥品於室溫、避光及乾燥處。
| 項目 | 說明 |
| 中文名 | 旺爾華錠０．２５微公絲 |
| 英文名 | ONEALFA TABLET 0.25UG |
| 學名 | ALFACALCIDOL |
| 適應症 | 慢性腎臟病會導致： 1. 血鈣降低 2. 副甲狀腺功能低下 3. 維生素D缺乏或身體無法有效利用維生素D，進而引起佝僂病（兒童）或骨軟化症（成人） |
| 服用方式 | 這款藥需要醫生開立處方才能使用。醫生會密切監測您的血鈣濃度，並根據您的情況調整藥量。 |
| 副作用 | 副作用： 1. 嚴重副作用： 急性腎衰竭：可能因為血鈣升高引起，治療期間需定期監測血鈣和腎功能，若出現異常應立即停藥並接受治療。 肝功能異常、黃疸：可能因為肝指數（AST、ALT、ALP）升高引起，治療期間需密切觀察，若出現異常應立即停藥並接受治療。 2. 其他可能出現的副作用： 腸胃方面：食慾不振、噁心、嘔吐、腹脹、胃部不適、腹瀉、便秘、胃痛、消化不良、口乾、口腔不適。 神經方面：頭痛、失眠、焦慮、虛弱、頭暈、麻木、嗜睡、記憶力下降、耳鳴、聽力衰退、背痛、肩膀僵硬、腿部抽痛、胸痛。 心血管方面：血壓輕微升高、心悸。 肝臟方面：肝指數（AST、ALT）升高。 腎臟方面：尿素氮和肌酸酐升高（腎功能下降）、腎結石。 皮膚方面：皮膚搔癢、皮疹、發熱。 眼睛方面：眼睛充血。 骨骼方面：關節周圍鈣化（骨骼異常增生）。 其他：聲音沙啞、水腫、LDH 和 γ-GTP 升高。 |
| 禁忌症 | 無 |
| 交互作用 | 1. 含鎂藥物：曾有服用後導致鎂含量過高的案例，但原因不明。 2. 強心苷類藥物（例如毛地黃）：可能引起心律不整。 3. 鈣補充劑：可能導致血液中鈣含量過高。 4. 維生素D及其類似物：可能導致血液中鈣含量過高。 5. 副甲狀腺激素相關藥物：可能導致血液中鈣含量過高。 |
| 保存方式 | 室溫(25℃)、避光、密閉容器儲存。 |
| 注意事項 | 重要注意事項 1. 服用此藥期間，需定期檢查血鈣值，並調整劑量以維持正常血鈣值，避免過量。 2. 若血鈣值過高，請立即停藥。血鈣值恢復正常後，可降低劑量重新服用。 藥物交互作用 服用此藥時，請注意以下藥物交互作用： 含鎂藥物：可能導致高鎂血症。 毛地黃製劑：可能導致心律不整。 鈣製劑：可能導致高鈣血症。 維生素D及其衍生物：可能導致高鈣血症。 副甲狀腺素藥物：可能導致高鈣血症。 副作用 此藥用於改善慢性腎衰竭、副甲狀腺功能低下、維生素D抵抗性佝僂病及骨軟化症，以及早產兒維生素D代謝異常等疾病引起的症狀。 一般: 在4967名患者中，約有5.7%的人出現副作用，常見副作用包括皮膚搔癢(2.3%)、食慾不振(1.0%)、噁心(0.9%)、腹瀉(0.6%)及肝功能指數ALT(GPT)升高(0.5%)。 骨質疏鬆症: 在14808名患者中，約有1.3%的人出現副作用，常見副作用包括尿素氮(BUN)升高(0.2%)、噁心(0.2%)、食慾不振(0.1%)、胃痛(0.1%)及肝功能指數AST(GOT)升高(0.09%)。 嚴重副作用: 急性腎衰竭：可能因血鈣升高引起，需定期監測血鈣和腎功能，若出現異常應立即停藥並採取適當措施。 肝功能障礙、黃疸：可能因肝功能指數AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高引起，需密切觀察，若出現異常應立即停藥並採取適當措施。 其他副作用: 腸胃：食慾不振、噁心、嘔吐、腹脹、胃部不適、腹瀉、便秘、胃痛、消化不良、口乾、口腔不適。 神經：頭痛、失眠、焦慮、虛弱、不適、頭暈、麻木、嗜睡、記憶力減退、耳鳴、聽力損失、背痛、肩頸僵硬、腿部抽痛、胸痛。 心血管：血壓升高、心悸。 肝臟：肝功能指數AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH、γ-GTP升高。 腎臟：尿素氮(BUN)、肌酸酐升高、腎結石。 皮膚：搔癢、皮疹、發熱感。 眼睛：結膜充血。 骨骼：關節周圍鈣化。 其他：聲音沙啞、水腫。 老年人用藥 老年人因生理機能退化，需謹慎調整劑量。 孕婦及哺乳期用藥 1. 孕婦或可能懷孕的婦女，只有在預期效益大於潛在風險時才可使用此藥。動物實驗顯示，高劑量alfacalcidol可能影響胚胎發育和懷孕。 2. 哺乳期婦女應避免使用此藥。若必須使用，則應停止哺乳。動物實驗顯示，alfacalcidol會分泌到乳汁中。 兒童用藥 兒童使用此藥時應特別小心，從低劑量開始，逐漸增加劑量，並監測血鈣值和尿鈣/肌酸酐比值。動物實驗顯示，幼年大鼠對此藥的急性毒性反應比成年大鼠強。 用藥須知 1. 使用PTP包裝的藥品時，請在服用前從包裝中取出藥片，避免吞入PTP包裝，造成食道損傷。 2. 血磷過高的患者，應同時服用磷結合劑以降低血磷值。 藥物動力學 此藥在小腸吸收，經肝臟代謝成活性形式。健康成人服用後，血中藥物濃度在4-24小時達到峰值，48-72小時後恢復至接近給藥前的值。動物實驗顯示，此藥主要經尿液和糞便排出，且未發現蓄積在體內器官。 臨床試驗 臨床試驗顯示，此藥對慢性腎衰竭和骨質疏鬆症有一定的療效。 |