舒培盟注射液(SUPREMON)用於治療前列腺癌。需皮下注射，前7天每日三次，每次間隔8小時，每次0.5毫升。之後改用噴鼻劑繼續治療。治療前5天開始併用抗雄性素藥物，持續3-4週。常見副作用：潮紅、注射部位疼痛、性慾及性能力下降、睪丸萎縮。較不常見副作用：頭痛、頭暈、便秘、疲倦、過敏反應。罕見副作用：噁心、嘔吐、視力模糊、聽力障礙、毛髮變化。其他罕見但嚴重的副作用包含心血管疾病、腦下垂體中風、QT間期延長等，如有不適請立即就醫。糖尿病及高血壓患者需定期監測血糖及血壓。有骨質疏鬆風險者需注意骨密度變化。曾有憂鬱症病史者，需小心監測。對藥物過敏者禁用。
| 項目 | 說明 |
| 中文名 | 舒培盟注射液 |
| 英文名 | SUPREMON INJECTABLE SOLUTION |
| 學名 | BUSERELIN (ACETATE) |
| 適應症 | 前列腺癌 |
| 服用方式 | 1. 舒培盟注射液需以皮下注射方式給藥。 2. 開始治療的七天內，每天注射舒培盟三次，每次間隔八小時，每次劑量0.5毫升（相當於1.5毫克的 buserelin）。 3. 從第八天開始，改用舒培盟噴鼻液繼續治療。 4. 為了輔助治療，大約在開始使用舒培盟的前五天，請依照藥廠指示服用抗雄性激素藥物 (Antiandrogen)。抗雄性激素藥物和舒培盟需同時使用三到四周，以有效降低體內性荷爾蒙濃度。 |
| 副作用 | 1.血液方面：極少數人可能出現血小板或白血球減少。 2.神經系統方面：頭痛很常見 (女性偶爾會有類似偏頭痛的頭痛)，也可能出現嗜睡或頭暈。較少見的有睡眠障礙、記憶力和注意力下降。極少數人可能出現視力問題 (例如：視力模糊) 或眼睛後方有壓迫感、耳鳴或聽力下降。 3.腸胃方面：有些人可能便秘，較少見的有噁心、嘔吐或腹瀉。 4.皮膚方面：少數人頭皮或身體的毛髮可能會增多或減少。 5.肌肉骨骼方面：極少數人可能出現肌肉骨骼不適或疼痛 (女性的肩膀疼痛/僵硬)。使用這類藥物 (黃體素釋放激素促進劑，LHRH-agonist) 可能會降低骨密度，增加骨質疏鬆和骨折的風險，且使用時間越長，風險越高。 6.代謝方面：極少數人可能容易口渴、食慾改變、葡萄糖耐受性降低，這可能會使糖尿病患者的血糖控制惡化。 7.腫瘤方面：使用這類藥物 (LHRH-agonist，包含 buserelin) 極少數人可能出現腦下垂體腺瘤。即使合併使用抗雄性素治療，有些患者的腫瘤疼痛也可能輕微且短暫地加劇。 8.心血管方面：熱潮紅很常見。少數高血壓患者的血壓可能會升高。極少數人可能出現QT間期延長。 9.其他方面：注射部位可能會有疼痛或其他局部反應 (例如：發紅、腫脹)。有些人的膝蓋和下半部腿部可能會有輕微水腫或感到疲倦。極少數人的整體健康狀況可能會惡化。少數人可能出現過敏反應，例如：皮膚發紅、發癢、起疹子 (包括蕁麻疹)、呼吸困難的過敏性氣喘，甚至有極少數過敏性休克的案例。 10.男性生殖系統方面：性慾降低和性功能喪失很常見，睪丸也可能萎縮。少數人可能出現無痛性的男性女乳。 11.精神方面：性慾降低很常見。少數人可能會出現神經質、情緒不穩定或焦慮。極少數人可能會出現憂鬱症狀或使原有的憂鬱症狀惡化。 12.腦下垂體中風： 極少數人在使用這類藥物後，曾出現腦下垂體中風，大多數發生在用藥後兩週內，有些則在用藥後一小時內就發生。這些患者通常患有腦下垂體腺瘤。症狀包含突發性頭痛、嘔吐、視力改變、眼部肌肉麻痺、精神狀態改變，有時會出現心血管衰竭。如果出現這些症狀，需要立即就醫。 |
| 禁忌症 | 1. 腫瘤對此藥物沒有反應的患者。 2. 已經手術切除睪丸的患者。 3. 對藥物成分「苯甲醇」或「醋酸布舍瑞林」過敏的患者。 |
| 交互作用 | 使用長效型性腺激素釋放激素促進劑(buserelin)治療期間，可能會降低糖尿病藥物的效果。 |
| 保存方式 | 1. 請存放於攝氏2~25度，不可冷凍。 2. 請記錄開始使用的日期，開封後請在14天內用完。 3. 請在有效期限內使用。 4. 請將本品放在兒童拿不到的地方。 |
| 注意事項 | 高血壓患者應定期量血壓，因為血壓可能惡化。糖尿病患者應定期量血糖，因為血糖控制可能惡化。有憂鬱症病史的患者應密切監控，必要時接受治療，因為憂鬱症可能復發或惡化。 有骨質疏鬆風險因子的患者，應定期測量骨密度 (BMD)，並在使用本藥期間採取建議的預防措施，以避免骨質流失和骨質疏鬆，因為骨密度下降會增加骨質疏鬆和骨折的風險。 本藥可能會延長QT間期。有QT間期延長病史或風險因子，或是同時服用其他也可能延長QT間期的藥物的患者，醫生應在用藥前評估其效益風險比，包括可能引發扭轉性室速 (Torsade de pointes, TdP) 的風險。如果出現QT間期延長，應停藥。（詳見「交互作用」與「不良反應」章節） 注射部位可能會有疼痛或局部反應（約3%的患者）。本藥注射劑型用於起始治療，第八天起改用鼻噴劑型。治療第一週不需檢測血液睪固酮濃度。長期治療期間的血液睪固酮濃度檢測，請參考鼻噴劑型說明書。 本藥的療效評估方式與一般前列腺癌相同。由於治療初期血液睪固酮濃度不會立即下降，因此臨床效果的顯現也會延後。 本藥可能會增加男性患者高血糖或糖尿病的風險。因此，應依現行臨床常規監測並控制患者血糖。 本藥也可能增加男性患者心臟猝死、中風或心肌梗塞的風險。因此，應依現行臨床常規監測並控制患者心血管疾病。 由於本藥會抑制睪固酮，可能增加貧血的風險。應評估患者的貧血風險並進行適當的處置。 |