川崎氏症治療期間的經濟壓力，健保能幫忙嗎？

川崎氏症治療要花時間和錢，很多家長都擔心醫療費用太高。

健保「重大傷病」資格：減少醫療費用

川崎氏症雖然不是罕見疾病，但是可能會引起嚴重的問題，所以確診後可以申請健保的「重大傷病」資格。有了這個資格，看相關疾病的時候，可以少付一些錢，減少醫療負擔。記得問醫生申請流程，準備好文件，幫孩子爭取權益。

兒童醫療補助：保護孩子健康

政府對兒童有很多醫療補助，可以根據家庭經濟狀況和疾病嚴重程度來申請。申請方式很多，可以自己辦、請人幫忙、傳真、寄信，甚至網路申請。川崎氏症病人的家長一定要了解這些資訊，幫孩子爭取更多醫療資源。

除了醫療，還有哪些社會資源能提供協助？

川崎氏症的照顧不只是看醫生，還包括心理支持、資訊交流等等。

病童家屬支持團體：你不是一個人

面對疾病，家長常常覺得孤單。參加病童家屬支持團體，可以和其他家長交流經驗、分享心情、互相鼓勵。雖然台灣沒有專門為川崎氏症設立的團體，但是可以透過一些機構尋求相關資源。

罕見疾病基金會：提供多方面的幫助

罕見疾病基金會雖然沒有把川崎氏症列為罕見疾病，但是仍然提供疾病介紹和社會福利資源的協助。家長可以透過他們的網站或打電話詢問，了解可以申請哪些補助、有哪些照護資源。

重症兒童長期照顧服務：政府和民間一起幫忙

政府有推動兒童重症照顧計畫，提供醫生津貼和補助醫院訓練更多兒科醫生。這個計畫的目標是提升重症兒童的醫療品質，也能讓川崎氏症病人得到更好的醫療資源。

居家照護遇到困難，該如何尋求協助？

川崎氏症的居家照顧需要耐心，家長難免會遇到困難。

尋求專業護理指導：提升照顧品質

川崎氏症的照顧重點包括發燒處理、口腔護理、飲食等等。家長可以主動問醫護人員，學習相關的照顧技巧。有些醫院或護理機構也提供居家護理服務，讓家長在專業人員的指導下，提升照顧品質。

社區資源：讓你喘口氣

長期照顧容易讓家長很累。善用社區資源，像是日間照護中心、臨時托育服務等等，讓自己有休息的時間。照顧者自己也要健康，才能更好地照顧孩子。

結語：與愛同行，戰勝川崎氏症

川崎氏症的照顧是一條很長的路，需要家長付出很多時間和精力。但請相信，只要積極配合醫生的治療，善用社會資源，給予孩子充分的關愛和支持，一定能戰勝疾病，迎接健康快樂的未來。

常見問題精選

Q1: 川崎氏症治療期間，健保有「重大傷病」資格嗎？

A: 川崎氏症確診後可申請健保「重大傷病」資格，減輕醫療負擔，請主動向醫師詢問申請流程。

Q2: 有哪些社會資源能協助川崎氏症病童？

A: 可透過罕見疾病基金會尋求資源，或參與病童家屬支持團體，交流經驗、分享心情。

Q3: 居家照護川崎氏症病童遇到困難怎麼辦？

A: 可向醫護人員請教照護技能，或尋求居家護理服務，也可善用社區資源，獲得喘息。

Q4: 兒童醫療補助有哪些管道可以申請？

A: 台灣針對兒童提供多項醫療補助，可依據家庭經濟狀況和疾病嚴重程度進行評估申請，申請方式相當多元。